Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Duchenne muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Muscular dystrophy
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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- Familial long QT syndrome
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Familial abdominal aortic aneurysm
- Barth syndrome
- Familial long QT syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Familial atrial fibrillation
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease